﹝1﹞本辦法所稱特定用途農藥，指本法第二十四條第一項所定下列農藥：
　　一、專供試驗研究、教育示範或緊急防治之用。
　　二、輸入後進行製造、加工、分裝等相關處理程序而專供輸出之用。
　　三、製造或加工專供輸出之用。

﹝1﹞本辦法所稱特定用途農藥，指本法第二十四條第一項所定下列農藥：
　　一、專供試驗研究、教育示範或緊急防治之用。
　　二、輸入專供加工輸出之用。
　　三、製造或加工專供輸出之用。

﹝1﹞農藥生產業者申請第二條第二款農藥者，應填具申請書，並檢附下列文件，向中央主管機關申請核准：
　　一、農藥簡要理化性及毒理試驗資料。
　　二、輸入後加工或分裝而專供輸出者，應提供具有加工或分裝同一劑型設備之證明文件一份；製造農藥原體者，應提供製程說明文件。
　　三、國外買方訂購文件影本一份。
　　四、國外廠商報價單或足以證明向國外輸入農藥之有關文件。
　　五、受農藥販賣業者委託加工者，應另檢附農藥販賣業執照影本一份及訂購單或其他證明文件。
　　六、農藥有效成分為國內未核准登記者，應另檢附該農藥於美國、日本、英國、德國、澳洲、法國、加拿大、瑞士或荷蘭之商品化證明文件或歐盟評估同意使用之文件。
　　七、其他經中央主管機關指定之文件。

﹝1﹞農藥生產業者申請第二條第二款農藥原體者，應填具申請書，並檢附下列文件，向中央主管機關申請核准：
　　一、農藥簡要理化性及毒理試驗資料。
　　二、具有加工同一劑型設備之農藥許可證影本一份。
　　三、國外買方訂購文件影本一份。
　　四、國外廠商報價單或足以證明向國外輸入農藥之有關文件。
　　五、受農藥販賣業者委託加工者，應另檢附農藥販賣業執照影本一份及訂購單或其他證明文件。
　　六、農藥原體為國內未核准登記者，應另檢附該農藥於美國、日本、英國、德國、澳洲、法國、加拿大、瑞士或荷蘭等之商品化證明文件或歐盟評估同意使用之文件。
　　七、其他經中央主管機關指定之文件。

﹝1﹞農藥生產業者申請第二條第三款農藥者，應填具申請書，並檢附下列文件，向中央主管機關申請核准：
　　一、農藥簡要理化性及毒理試驗資料。
　　二、加工成品農藥者，應提供具加工同一劑型設備之農藥許可證影本一份；製造農藥原體者，應提供製程說明文件。
　　三、國外買方訂購文件影本一份。
　　四、受農藥販賣業者委託製造或加工者，應另檢送農藥販賣業執照影本一份及訂購單或其他證明文件。
　　五、農藥有效成分為國內未核准登記者，應另檢附該農藥於美國、日本、英國、德國、澳洲、法國、加拿大、瑞士或荷蘭之商品化證明文件或歐盟評估同意使用之文件。但生物農藥，不在此限。
　　六、其他經中央主管機關指定之文件。

﹝1﹞農藥生產業者申請第二條第三款農藥者，應填具申請書，並檢附下列文件，向中央主管機關申請核准：
　　一、農藥簡要理化性及毒理試驗資料。
　　二、加工成品農藥者須具同一劑型設備之農藥許可證影本一份；製造農藥原體者須具製程說明文件。
　　三、國外買方訂購文件影本一份。
　　四、受農藥販賣業者委託製造或加工者，應另檢送農藥販賣業執照影本一份及訂購單或其他證明文件。
　　五、農藥為國內未核准登記者，應另檢附該農藥於美國、日本、英國、德國、澳洲、法國、加拿大、瑞士或荷蘭等之商品化證明文件或歐盟評估同意使用之文件。
　　六、其他經中央主管機關指定之文件。

﹝1﹞申請特定用途農藥有下列情形之一者，不予核准：
　　一、經中央目的事業主管機關公告禁止製造、加工或輸入之化學製品。
　　二、經輸入國公告禁止使用之化學製品。
　　三、依鹿特丹公約等國際規範須事前取得輸入國輸入許可，而未取得許可之農藥或化學製品。
　　四、毒性分類屬極劇毒之成品農藥。但殺鼠劑及燻蒸劑，不在此限。
　　五、其他經中央主管機關公告之情形。
﹝2﹞前項第五款規定所定情形，應刊登政府公報。

﹝1﹞申請特定用途農藥有下列情形之一者，不予核准：
　　一、本法第六條所定之禁用農藥。
　　二、經其他中央目的事業主管機關公告禁止製造、加工或輸入之化學製品。
　　三、經輸入國公告禁止使用之化學製品。
　　四、依鹿特丹公約等國際規範須事前取得輸入國輸入許可，而未取得許可之農藥或化學製品。
　　五、毒性分類屬極劇毒之成品農藥。但殺鼠劑及燻蒸劑，不在此限。
　　六、其他經中央主管機關公告之情形。
﹝2﹞前項第六款規定所定情形，應刊登政府公報。