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【法規名稱】 法律用語辭典


農藥管理法施行細則

【公布日期】104.08.26 【公布機關】行政院農業委員會

法規內容〉〉

【法規沿革】
1‧中華民國六十二年十二月六日經濟部(62)經農字第38955號令訂定發布
2‧中華民國六十三年十二月十九日經濟部(63)經農字第32222號令修正發布第43條規定之田間試驗收費標準表
3‧中華民國六十四年五月二十一日經濟部(64)經農字第11168號令修正發布第43條規定之田間試驗收費標準表
4‧中華民國六十五年十二月一日經濟部(65)經農字第32807號令修正發布第43條規定之各項工本費暨檢驗費收費標準
5‧中華民國六十六年六月二十日經濟部(66)經農字第16278號令修正發布第18、25條條文
6‧中華民國六十九年十二月十八日經濟部(69)經農字第43774號令修正發布第43條規定各項工本費暨檢驗費收費標準
7‧中華民國七十一年二月九日經濟部(71)經農六字第0660號令修正發布增訂第18-1條條文
8‧中華民國七十二年十一月十日經濟部(72)經農字第45763號令修正發布第43條條文及附表二、三
9‧中華民國七十五年十一月七日行政院農業委員會(75)農糧字第68427號令修正發布
10‧中華民國七十九年三月二日行政院農業委員會(79)農糧字第9105260A號令修正發布第7、13、17、19、23、28、30、32、35、36、39、45條條文及增訂第8-1、16-1條條文;並刪除第40、41條條文
11‧中華民國八十年四月三十日行政院農業委員會(80)農糧字第0020132A號令修正發布第48條附表二
12‧中華民國八十四年八月二十三日行政院農業委員會(84)農糧字第4139472A號令修正發布第48條附表二、三
13‧中華民國八十五年十一月二十日行政院農業委員會(85)農糧字第85155579A號令修正發布第21、23、33、37、38、48條條文;並增訂第7-1條條文;並刪除第47條條文
14‧中華民國八十九年十一月三十日行政院農業委員會(89)農糧字第890021087號令修正發布第5、30、31、36、43條條文【原條文
15‧中華民國九十二年十二月十五日行政院農業委員會農糧字第0920021991號令修正發布全文13條;並自發布日施行【原條文
16‧中華民國九十九年二月六日行政院農業委員會農防字第0991484021號令修正發布全文5條;並自發布日施行
17‧中華民國一百零四年八月二十六日行政院農業委員會農防字第1041488855號令修正發布第4條條文

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【法規內容】

第1條


  本細則依農藥管理法(以下簡稱本法)第五十八條規定訂定之。

第2條


  中央主管機關依本法第六條第九條第十條第一項及第三項、第十二條、第十三條、第十四條第一項、第十五條第二項、第十七條至第十九條、第二十一條、第二十二條第一項、第二十三條、第二十四條第一項、第二十五條第二項、第三十一條第一項、第三十六條第二項、第四十條第一項、第四十二條、第四十四條第一項、第五十四條、第五十五條第一項規定應辦理事項,得委任所屬機關辦理。
  中央主管機關依本法第十四條第一項、第四十條第一項、第四十二條、第四十四條第一項規定應辦理事項,必要時,得委託其他機關(構)、法人或團體辦理。

第3條


  中央主管機關依本法第十八條第一項及第二項規定,對已核准登記之農藥進行安全評估及藥效評估,評估結果未有安全疑慮及藥效不顯著者,應公告評估結果。

第4條


  依本法第二十三條規定申請成品農藥之分裝,應由委託人檢附下列文件,向中央主管機關申請核准,並辦理農藥標示之變更:
  一、成品農藥輸入或加工許可證影本一份。
  二、受委託人具備分裝同一劑型成品農藥設備之農藥工廠證明文件一份。
  三、委託分裝契約書影本一份。
  四、農藥標示樣張二份。
  前項經核准委託分裝期間,有終止或解除委託分裝契約之情事者,委託人應於事實發生後十五日內,報請中央主管機關廢止其委託分裝之核准,並依本法第十四條第一項規定申請農藥標示之變更。

   --104年8月26日修正前條文--


  依本法第二十三條規定申請成品農藥之分裝,應由委託人檢附下列文件,向中央主管機關申請核准,並辦理農藥標示之變更:
  一、成品農藥輸入或加工許可證影本一份。
  二、受託人持有之同一劑型成品農藥加工許可證影本一份。
  三、委託分裝契約書影本一份。
  四、農藥標示樣張二份。
  前項經核准委託分裝期間有終止或解除委託分裝契約之情事者,委託人應於事實發生後十五日內,報請中央主管機關廢止其委託分裝之核准,並辦理農藥標示之變更。

第5條


  本細則自發布日施行。



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:::民國九十二年十二月十五日發布條文:::

【法規內容】

第1條

  本細則依農藥管理法(以下簡稱本法)第五十四條規定訂定之。
第2條

  本法第四條所稱主管機關為中央主管機關。
第3條

  中央主管機關得將依本法規定應辦理事項,委任所屬機關或委託其他機關、民間團體或個人辦理。
第4條

  中央主管機關得組成農藥技術諮議委員會,辦理農藥技術之諮詢事項。
第5條

  為確保農藥之藥效,主管機關得就核准登記之農藥進行藥效篩選試驗,並公告試驗結果及通知許可證權利人。
第6條

  依本法第十九條規定申請輸入農藥,申請人應檢附下列資料:
  一、申請書,應敘明輸入農藥名稱、劑型、有效成分、含量、數量及用途等。
  二、國外廠商報價單或足以證明向國外輸入農藥之有關文件。
  三、國外原製造農藥公司或工廠提供之輸入農藥簡要物理性、化學性資料及毒理資料。
  四、試驗研究或使用計畫書。其內容應含試驗或使用目的、處理規劃或田間試驗設計、使用時期及方法。
  前項第一款所定輸入農藥之數量,其劑型為粉劑或粒劑者,不得超過十公斤;其他劑型或農藥原體者,不得超過二公升或二公斤。供委託田間試驗或緊急防治之用者,按實際需要量核定。
  申請輸入之農藥,供規格檢驗或委託田間試驗之用者,免附第一項第三款及第四款資料,應另檢附辦理委託試驗單位同意受理函件影本。
第7條

  農藥製造業者依本法第二十條規定申請製造專供輸出農藥,應檢附下列文件:
  一、工廠登記文件影本一份。
  二、敘明農藥名稱、劑型、有效成分、含量、數量之國外買方訂購文件影本一份。
  三、受農藥販賣業者委託製造專供輸出農藥,應另檢送農藥販賣業執照影本一份、訂購單或其他證明文件。
第8條

  本法第二十二條第四項所定管理人員資格,指具有下列情形之一者:
  一、高級中等學校畢業,經中央主管機關主辦之農藥從業人員資格訓練合格。
  二、中華民國八十八年六月三十日前經臺灣省政府或直轄市政府主辦之農藥販賣業者訓練合格。
  三、普通考試以上有關類科考試及格。
  四、曾任政府機關農業技術相關職務二年以上。
  五、大專校院相關科系所畢業。
  前項第三款至第五款所稱類科、職務及科系所,由中央主管機關公告之。
第9條

  主管機關應定期舉辦農藥從業人員資格訓練及複訓。
第10條

  本法第二十七條所定販賣規定如下:
  一、農藥販賣業者,應備置簿冊,記載本法第二十七條規定事項及售賣數量,並保存三年。
  二、農藥販賣業者,不得販賣予未滿十八歲之兒童及少年。
  三、農藥販賣業者,應詢問購買者之用途,非為核准登記之使用方法或範圍者,不得販賣。
第11條

  農藥販賣業者,應設置廢容器專用貯存設備,並依廢棄物清理法及相關法令規定處理。
第12條

  本法第四十二條所定有關證照,指農藥許可證及農藥販賣業執照。
第13條

  本細則自發布日施行。


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:::民國九十二年十二月十五日發布條文:::


【法規內容】

第1條

  本細則依農藥管理法(以下簡稱本法)第五十四條規定訂定之。
第2條

  本法第四條所稱主管機關為中央主管機關。
第3條

  中央主管機關得將依本法規定應辦理事項,委任所屬機關或委託其他機關、民間團體或個人辦理。
第4條

  中央主管機關得組成農藥技術諮議委員會,辦理農藥技術之諮詢事項。
第5條

  為確保農藥之藥效,主管機關得就核准登記之農藥進行藥效篩選試驗,並公告試驗結果及通知許可證權利人。
第6條

  依本法第十九條規定申請輸入農藥,申請人應檢附下列資料:
  一、申請書,應敘明輸入農藥名稱、劑型、有效成分、含量、數量及用途等。
  二、國外廠商報價單或足以證明向國外輸入農藥之有關文件。
  三、國外原製造農藥公司或工廠提供之輸入農藥簡要物理性、化學性資料及毒理資料。
  四、試驗研究或使用計畫書。其內容應含試驗或使用目的、處理規劃或田間試驗設計、使用時期及方法。
  前項第一款所定輸入農藥之數量,其劑型為粉劑或粒劑者,不得超過十公斤;其他劑型或農藥原體者,不得超過二公升或二公斤。供委託田間試驗或緊急防治之用者,按實際需要量核定。
  申請輸入之農藥,供規格檢驗或委託田間試驗之用者,免附第一項第三款及第四款資料,應另檢附辦理委託試驗單位同意受理函件影本。
第7條

  農藥製造業者依本法第二十條規定申請製造專供輸出農藥,應檢附下列文件:
  一、工廠登記文件影本一份。
  二、敘明農藥名稱、劑型、有效成分、含量、數量之國外買方訂購文件影本一份。
  三、受農藥販賣業者委託製造專供輸出農藥,應另檢送農藥販賣業執照影本一份、訂購單或其他證明文件。
第8條

  本法第二十二條第四項所定管理人員資格,指具有下列情形之一者:
  一、高級中等學校畢業,經中央主管機關主辦之農藥從業人員資格訓練合格。
  二、中華民國八十八年六月三十日前經臺灣省政府或直轄市政府主辦之農藥販賣業者訓練合格。
  三、普通考試以上有關類科考試及格。
  四、曾任政府機關農業技術相關職務二年以上。
  五、大專校院相關科系所畢業。
  前項第三款至第五款所稱類科、職務及科系所,由中央主管機關公告之。
第9條

  主管機關應定期舉辦農藥從業人員資格訓練及複訓。
第10條

  本法第二十七條所定販賣規定如下:
  一、農藥販賣業者,應備置簿冊,記載本法第二十七條規定事項及售賣數量,並保存三年。
  二、農藥販賣業者,不得販賣予未滿十八歲之兒童及少年。
  三、農藥販賣業者,應詢問購買者之用途,非為核准登記之使用方法或範圍者,不得販賣。
第11條

  農藥販賣業者,應設置廢容器專用貯存設備,並依廢棄物清理法及相關法令規定處理。
第12條

  本法第四十二條所定有關證照,指農藥許可證及農藥販賣業執照。
第13條

  本細則自發布日施行。

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:::民國八十九年十一月三十日發布條文:::


【法規內容】
第1條
  本細則依農藥管理法(以下簡稱本法)第五十四條訂定之。
第2條
  本法第四條所稱主管機關為中央主管機關。
第3條
  本法第五條之一所稱增強成品農藥藥效之製品(以下簡稱農藥增效劑);其範圍由中央主管機關定之。
第4條
  本法第八條所稱標籤,係指農藥容器或包裝上,記載文字、圖畫或記號之標示物。所稱仿單指農藥附加之說明書。
第5條
  農藥製造業者應於每月十日前,按實填具前月份之成品農藥產銷月報表及農藥原體使用情形月報表報中央主管機關。
  農藥販賣業者輸入農藥時,應於每年七月十日及次年一月十日前,按實填具半年之成品農藥輸入銷售報表報中央主管機關。
第6條
  本法第十一條、第四十條之檢驗、鑑定,中央主管機關得委託有關機構為之。
  中央主管機關得組成農藥技術諮議委員會,辦理農藥重要技術或管理之諮詢事項。
第7條
  農藥製造業或販賣業者,於申請核准登記許可製造、加工或輸入成品農藥前,應辦理農藥標準規格檢驗、委託田間試驗及中央主管機關指定之毒理試驗。但有左列情形之一者,得准予免辦委託田間試驗及中央主管機關指定之毒理試驗:
  一、該成品農藥曾經核准登記取得許可證,且自核發許可證之日起已屆滿八年。
  二、該成品農藥曾經核准登記取得許可證,且經許可證持有人同意授權使用試驗結果。
第7條之1
  已取得農藥許可證之成品農藥,以較安全之新劑型申請許可證,經中央主管機關核准者,得免辦委託田間試驗。
第8條
  申請委託田間試驗及農藥標準規格檢驗應向中央主管機關為之。
  農藥樣品應先經農藥標準規格檢驗合格後,始得實施田間試驗。
第8條之1
  主管機關得進行農藥新增使用方法及其範圍之田間試驗,並得依實際情形推廣使用,其試驗規範,由中央主管機關公告之。
第9條
  申請農藥標準規格檢驗,申請人應檢送左列表件及資料:
  一、農藥送檢申請書二份。
  二、申請委託試驗受理單一份(機關得以公函代之)。
  三、農藥標準規格檢驗資料(試驗方法為外文者應附中文譯本)。
  前項申請,應檢送足供兩次檢驗之農藥樣品,必要時並應檢附適量之標準劑。
第10條
  農藥經農藥標準規格檢驗不合格者,申請人得於接到檢驗報告後七日內,繳納複驗費用,就不合格部分以原樣品申請複驗。
  申請複驗以一次為限。
第11條
  田間試驗包括藥效、藥害及殘留量之測定。
  田間試驗分兩個以上不同地區實施。無法分區者,得在同一地區內設置兩個以上之試驗區或在同一地區內實施二個連續生產季節之試驗。
第12條
  田間試驗應以申請之先後分期實施,同一種農藥以防治同一作物同一病蟲害者為限。
第13條
  申請委託田間試驗,申請人應檢送左列文件各五份:
  一、田間試驗申請表。
  二、農藥資料摘要表。
  三、物理性及化學性資料。
  四、毒理資料。
  五、理化或生物檢驗方法;其以外文書寫者,並應檢附中文譯本。
  六、殘留量分析方法。
  七、田間試驗資料。
  八、其他中央主管機關指定之文件。
  前項申請,經中央主管機關審查合格並決定田間試驗設計後,通知申請人於限期內,檢送足供試驗之農藥樣品,必要時並應檢附適量之標準劑。
  農藥增效劑經中央主管機關核准者,得免檢附第一項第四款、第六款、第七款之文件。
  第一項第四款所稱毒理資料,其範圍由中央主管機關公告之。
第14條
  田間試驗設計完成後有左列情形之一者,申請人得另行繳納試驗費,申請重新實施田間試驗。
  一、申請人不於限期內檢送供試驗之農藥樣品或其標準劑者。
  二、試驗期間因不可抗力無法完成者。
  三、其他因可歸責於申請人之事由者。
第15條
  實施田間試驗單位如不能按期實施田間試驗時,得改期舉行。但應通知申請人。
第16條
  經核准登記許可之農藥,其種類、劑型、有效成分、農藥使用方法及其範圍,由中央主管機關公告之。
第16條之1
  為確保農藥之藥效,主管機關得就核准登記之農藥進行藥效篩選試驗,並公告試驗結果。
第17條
  申請農藥許可證,申請人應檢送左列文件:
  一、農藥許可證申請表二份。
  二、農藥標示樣張二份。
  三、檢驗機關農藥檢驗報告一份。
  四、所屬公會會員資格證明一份。
  五、工廠登記證或農藥販賣業執照、營利事業登記證影印本一份。
  六、物理性、化學性資料及品質管制資料各一份。
  七、輪入之農藥,應另檢送生產國家許可製造文件及原製造農藥工廠經公證之委託文件(附中文譯本)各一份。
  八、其他指定之文件。
  農藥增效劑經中央主管機關核准者,得免檢附前項第七款之文件。
第18條
  國內外同一農藥製造業者產製之成品農藥,其劑型有效成分相同者,請領農藥許可證以一張為限。
第19條
  農藥許可證遺失時,申請人應以書面述明遺失經過,並檢具第十七條第一項第一款、第四款及第五款規定應繳之文件,向原核發機關申請補發。遺失之農藥許可證於日後發現時,應即繳銷。
  農藥許可證損壞時,申請人應檢具第十七條第一項第一款、第四款及第五款規定應繳之文件,向原核發機關申請換發。
  前二項申請補發或換發之農藥許可證,其編號及有效期間以原證為準。
  依本法第十四條展延農藥許可證者,應檢具第十七條第一項規定之文件,向原核發機關申請。但得免附農藥檢驗報告、物理性、化學性資料及品質管制資料。
第20條
  農藥工廠歇業或停止生產之農藥,其農藥許可證應予撤銷。
  農藥販賣業者經依本法第二十五條第二項前段,撤銷農藥販賣業執照者,其農藥許可證應予撤銷。
第21條
  依本法第十四條第二項規定撤銷許可證之農藥,經原申請人提出科學技術或實地調查研究結果,證實原撤銷原因消失者,得重行申請。
  依本法第四十二條規定撤銷許可證之農藥,自撤銷之日起一年後,得就該農藥申請農藥許可證。
第22條
  農藥許可證應記載事項有變更時,應於十五日內辦理變更登記。
  前項變更登記,不另換發新證。
第23條
  成品農藥標示,除化學成分或國外原製造農藥公司及工廠之名稱或專供輸出之農藥,得使用外國文字標示外,應用中文記載左列事項:
  一、農藥許可證字號。
  二、農藥名稱,應以中央主管機關公告之普通名稱為準;如另有廠牌名稱者,應於其下以括弧加註普通名稱,其字體不得小於廠牌名稱。
  三、農藥製造業或販賣業者之名稱及所在地。
  四、劑型、理化性狀、有效成分及其含量、包裝淨重量或容量。
  五、使用方法及使用範圍。
  六、儲藏或使用時應注意事項。
  七、有效時間。
  八、預防中毒與解毒防法。
  九、製造日期及批號,如係分裝者加註分裝工廠及分裝日期,其日期字跡不得模糊不清或無法辨識。
  一○、施用後至收穫時應間隔日數。
  一一、成品農藥應加「農用藥劑」字樣、警告及注意標誌;劇毒性成品農藥,應加「劇毒農藥」字樣及顯明警告標誌。
  一二、廢容器處理方法。
  前項記載內容應以能辨明之方式為之。
  第一項第四款所稱含量,應以重量百分比表示,包裝淨重量或容量以公制表示之。並以經中央主管機關核准者為準,不得擅自變更。
  同一編號農藥許可證之農藥標示,其型式及顏色應相同。
第24條
  農藥原體標示,除化學成分或國外原製造農藥公司及工廠之名稱或專供輸出之農藥原體,得使用外國文字標示外,應用中文記載左列事項:
  一、農藥許可證字號。
  二、農藥名稱,應以中央主管機關公告之普通名稱為準;如另有廠牌名稱者,應於其下以括弧加註普通名稱。但字體不得小於廠牌名稱。
  三、農藥製造業或販賣業者之名稱及所在地。
  四、理化性狀、有效成分及其含量、包裝淨重量或容量。
  五、儲藏或使用時應注意事項。
  六、預防中毒與解毒方法。
  七、製造日期及批號,其日期字跡不得模糊不清或無法辨識。
  八、顯明警告標誌。
  九、廢容器處理方法。
  前項第四款所稱含量,應以重量百分比表示,包裝淨重量或容量以公制表示之。
第25條
  農藥增效劑標示,除加註「農藥增效劑」字樣外,準用第二十三條規定記載,但得免記載第二十三條第一項第十款及第十一款規定事項。
第26條
  農藥標示之使用或變更,應先經中央主管機關核准,標示變更後,原標示應於六個月內更換之。
第27條
  依本法第十九條申請輸入農藥,應依左列規定辦理:
  一、輸入農藥之機關、試驗研究機構、農藥製造業或販賣業者,應以書面敘明輸入農藥名稱、劑型、有效成分、含量、數量及用途等向中央主管機關申請核准。
  二、農藥製造業或販賣業者申請輸入農藥,供試驗研究之用者,其粉劑及粒劑不得超過十公斤;其他劑型(如乳劑等)不得超過二公升或公斤。但農藥委託田間試驗用量超過規定淨重量或容量者,另按田間試驗設計需要量核定。
  三、申請人應檢附左列資料供審查:
  (一)國外廠商報價單或足以證明向國外輸入農藥之有關文件。
  (二)國外原製造農藥公司或工廠提供之輸入農藥物理性、化學性資料及簡要毒理資料。
  (三)試驗或使用計畫(含試驗或使用目的、處理規劃或田間試驗設計、使用時期及方法等項;農藥委託田間試驗應檢附辦理委託試驗單位同意受理函件影印本或農藥委託田間試驗計畫)。
第28條
  農藥製造業者依本法第二十條申請製造專供輸出農藥,應檢送左列文件:
  一、工廠登記證影印本一份。
  二、國外買方訂購文件影印本一份,應敘明專供輸出農藥名稱、劑型、有效成分、含量、數量。
  三、農藥販賣業者委由農藥製造業者製造專供輸出農藥,應另檢送農藥販賣業執照影印本一份、訂購單或足以證明向農藥製造業者購買之文件。
第29條
  依本法第二十二條第一項申請農藥販賣業執照,其申請表應載明左列事項:
  一、農藥販賣業者行號名稱。
  二、營業所地址。
  三、營業種類。
  四、營業設備。
  五、負責人姓名、性別、出生年、月、日、籍貫、住址、身分證統一編號及簡要學歷。
  六、管理人員姓名、性別、出生年、月、日、籍貫、住址、身分證統一編號、證書或證明文件。
  七、倉儲地點。
第30條
  本法第二十二條第三項所定管理人資格,為具有左列情形之一者:
  一、高級中學或高級職業學校畢業,經中央主管機關主辦之農藥從業人員資格訓練合格者。
  二、高級中學或高級職業學校畢業,中華民國八十八年六月三十日前經臺灣省政府或直轄市政府主辦之農藥販賣業者訓練合格者。
  三、普通考試以上有關類科考試及格者。
  四、中華民國六十二年十二月六日本細則發布前,經臺灣省政府或直轄市政府主辦之農藥販賣業者訓練合格者。
  五、曾任政府機關農業技術相關職務二年以上者。
  六、大專院校相關系科畢業者。
  前項第三款、第五款及第六款所稱類科、職務或系科,由中央主管機關公告之。
第31條
  中央主管機關應經常舉辦農藥從業人員資格訓練及複訓。
第32條
  農藥販賣業者應於營業場所內懸掛農藥販賣業執照。
  經營成品農藥之販賣業者,不得在營業場所以外販賣。
第33條
  農藥販賣業者對於劇毒性成品農藥之販售除應備置農藥販售登記卡登記本法第二十七條應登記之事項外,並應登記售賣數量。
  前項登記卡應保存二年。
第34條
  農藥販賣業執照遺失或損壞之補發或換發,準用第十九條規定辦理,並應繳納證照費。
第35條
  農藥販賣業者,不得在同一處所兼營食品、飼料、人畜藥品或化粧品之販賣,其營業處所不得設於住宅區內。
  前項販賣業者,應設置廢容器專用貯存設備,其處理依廢棄物清理法之規定。
第36條
  農藥製造業或販賣業者,登載或宣播廣告時,應檢送左列文件,向中央主管機關申請核准:
  一、申請表二份。
  二、農藥許可證影印本一份。
  三、農藥標示一份。
  四、廣告內容,包括文字、畫面或言詞等一式二份。
第37條
  前條農藥廣告之有效期間應與其農藥許可證之有效期間相同。
第38條
  農藥廣告在核准登載宣播期間,其登播內容超越核准範圍,或有虛偽誇張或不正當者,依本法第四十八條第一項第三款規定處罰。
第39條
  農藥廣告登載時應將廠商名稱、農藥許可證及廣告核准字號一併登載。
第40條(刪除)

第41條(刪除)

第42條
  農藥檢查之事項如左:
  一、關於本法第六條第七條所規定之偽劣農藥檢查事項。
  二、關於本法第二十二條、第二十五條、第二十七條、第三十條所規定之登記事項。
  三、關於本法第十五條、第二十四條所規定之農藥標示事項。
  四、關於本法第三十四條、第三十五條、第三十六條、第三十七條所規定之農藥販賣、陳列、貯存、使用、運輸、倉儲等事項。
  五、其他依法令應檢查事項。
第43條
  為執行農藥檢查,除中央主管機關得隨時抽查外,直轄市、縣(市)主管機關得設置農藥檢查隊。各級主管機關得與有關機關組設聯合檢查小組。
第44條
  農藥檢查,得抽取樣品二份,會同廠商簽封,由檢查小組(隊)編列密碼,並將其中一份轉送檢驗機關檢驗。
  前項抽檢農藥,經檢驗不合格者,農藥製造業或販賣業者得於接到通知後十五日內,繳納複驗費用,就不合格部分以原樣品申請複檢。但以一次為限。
第45條
  檢舉或協助查緝偽、劣農藥獎金,於刑事有罪判決確定或行政處分確定後,依左列標準發給之:
  一、檢舉製造、加工或輸入偽農藥者,以五至十點計算。
  二、檢舉以批發方式轉讓偽農藥者,以三至六點計算。
  三、檢舉輸出、分裝、零售、運送、儲(寄)藏或意圖販賣而陳列偽農藥者,以三至四點計算。
  四、檢舉製造、加工或輸入劣農藥者,以三至四點計算。
  五、檢舉批發、輸出、分裝、零售、運送、儲(寄)藏或意圖販賣而陳列劣農藥者,以一至二點計算。
  六、協助查緝偽、劣農藥者,得依前五款標準減半計算。
  七、檢舉人並協助查緝者,得依第一款至第五款標準加二分之一計算。
  前項每點獎金數額,由中央主管機關定之。
第46條
  同一案件有二以上檢舉人時,獎金應發給最先檢舉者,無法分別先後時,平均發給之。
第47條(刪除)

第48條
  第七條農藥標準規格檢驗及田間試驗、第十條、第四十四條之複驗費用及本法第十五條農藥許可證證照費、第二十二條農藥販賣業執照證照費,其收費標準由中央主管機關定之。
  前項費用之徵收,應依預算程序辦理。
第49條
  本細則自發布日施行。



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